Центр коррекции сколиоза, ортопедии детей и взрослых

Приветствую всех!!!Вот как-то лазяла в интернете и наткнулась на етот сайт.Чесно говоря уже и не рада. Лежу, читаю и реву)))).Я вам все так завидую, правда. Етан новая технология просто невероятная. У меня у самой сколиз. Он у меня не совсем с роздения, нос оцен малого возраста. Сама я родилась в Калининграде а потом мы переехали в Беларусь. С первого класса я находилась в цанаторной школе интернат г.Молодечна. Короце 8 лет прошли на смарку. Там не делали ничего. Они сказали, что вам и операция не поможет, но даже если и да, но вам всеравно на нее денег никогда не хватит. Вам на такую операцию не одну квартиру продать нужно будет, так что забудьте об этом. Вот такие там доктора.Мой папа на тот момент начал работать в Чехии. В 8 классе мы решили забрать документы из школы и уехать в Чехию. Перед отъездом, мама зашла к врачу и спрасила что будет со мной, он ответил, что мне уже непоможет ничего. В Чехии меня уже через 4 месяца после приезда ложат в болницу. Сколиоз есообразный правосторонний грудной 100град.и левосторонний поясничный 92град. Здешние врачи наверно такого еще и не видели. Здесь до такого не дотягивают. Операции я вообще не боялась, мне было всеравно. Я себя так ненавидела, что мне было даже не страшно,неочнутся после всего етого. В понеделник 10.2.2002г я приечала в больницу, 12.2. мне была сделана первая операция. Чесно сказать, по какой методике ето мне делали, я точно не знаю, но операция была как сзади, так и сбоку.После операции я проснулась на третий день.В реанимации я лезала больше недели. На долове у меня была железная конструкция, прикрученая к голове. Боли не было вообще.Болело все что угодно(нога, рука)но не спина. Но все было терпимо. Как только меня перевели в палату, меня пересадили на специальную каляску, к конструкции были привязан груз и все 5 недель меня так тянуло.Оно поцти не ощущалось. Оно так вытягивало позвоночник.Родителей я в первый раз увидела только месяц после операции, раньше не пускали, то карантин, то еще что нибудь. Где-то 10.3. меня повезли на вторую операцию.конструкцию сняли, все закрепили.И исправили мне только на 50градусов. После операции я еще 9 месяцев была в гипсе. Ето было ужасно. Тот год у нас было очен жаркое лето и я под гипсом просто плавилась. Когда мне сняли гипс, мне казалось,что врачи волшебники. Я их и сейчас так называю и очень иблагодарна, но когда прочитала статьи на этом сайте, я просто расстроялась. Вам всем так повезло!!! Я понимаю, что мой случай был очень серьёзный, что врачи сделали максимум, но меня не покидают мысли о том, что бы было если бы мы сделали такую операцую как здесь на сайте. Я бы сейчас все отдала, еслибы мне еще уменшили градусы. Сейчас уже 20лет, даже почти 21 и я вам всем советую не медлите, не бойтесь, решайтесь на эти операции, дайте своим детям возможность жить нормально. Я буду старться с этим жить дальше. Удачи вам, любите себя и других!!!!

mirindax, здравствуйте!
Хотелось бы узнать как Вы чувствуете себя сейчас и сколько времени прошло с момента операции? mirindax, ещё хотелось бы узнать Вам установили конструкцию? Она сейчас внутри Вас или нет?
mirindax, хочу Вам сказать, Вы уже пережили это, а есть такие, как я например, которые не знают что им делать. Я очень боюсь операции и боли, ограничений...Хотя не понимаю сама себя! Жёстче тех рамок, в которые я сейчас загнана трудно представить. Я не живу, а существую. Мне 25 лет, рядом нет ни одного действительно близкого человека, который бы мог помочь. У меня есть родители, но меры по лечению сколиоза были предприняты слабые и неуверенные - ЛФК, 1 месяц лечения в санатории специализирванном...Слабовато. Никто не интересуется что можно сделать, чтобы исправить ситуацию. Я наедине со своей бедой. К сожалению, хожу по замкнутому кругу, чтобы при моей зарплате накопить на операцию нужно копить 2 года. А драгоценное время уходит. mirindax, благодарите Бога, что подарил Вам таких заботливых родителей, которые выложились по полной, чтобы исправить сложившуюся тяжёлую ситуацию. Вы знайте, мы просто родились не вто время, к сожалению, медицина медленно идёт вперёд. Люди тратят деньги впустую, строят гигантские лаборатории, запускают адронный коллайдер, а вот восстанавливать здоровье человека почти не умеют - не могут вырастить и приживить ногу, руку, орган...mirindax, всегда будут появдяться новые технологии, всегда будет о чём сожалеть. А сожаление об упущенном времени, которое уже не вернуть - это моё кредо.

MonLena
мне кажется Вы сильно заражены фатализмом. кто ищет, тот находит. мы это знаем, потому что видим людей которые находят спонсоров, благотворительные организации (спросите Denis), религиозные организации. Многие выделяют деньги просто так. Собираю деньги у друзей и знакомых... всякое бывало. Пишут даже президенту. Можно обратиться в местные органы здравоохранения, и если вы из Москвы - многое может получиться. Доказывайте, что вы инвалид и можете потерять доходы и работу - иногда помогают общества инвалидов. Если вы ждете, что кто то в районной поликлинике возьмет вашу карту и скажет: О-о-о! Да ведь этого человека надо направить на лечение!! То вы жестоко ошибаетесь. Люди ходят к чиновникам, убеждают и требуют, и угрожают жалобами и прочее.
Стакан не всегда пуст на половину, он может быть полным до половины!

rudenkogo, огромное Вам спасибо за то, что Вы всегда отвечаете на вопросы. Об инвалидности я никогда не задумывалась. Просить у кого-то...считаю пока рано, не наступила ещё та грань отчаянья, не могу пока перешагнуть через себя. Очень надеюсь, что приду к правильному решению, ещё очень надеюсь, что этот путь будет не очень долгим.
Спасибо Вам!

Zdravstvuj.
Operaciju mne delali uze 7 len nazad.Kogda ja pisala pervoe pismo, ja byla tak skazem ne v nastroenii, prosto vyplesnula vse iz sebja.A cuvstvuju ja sebja vprincepi normalno. Konstrukcija popreznemu vo mne i vrobeby navsegda ostanetsa. Ja ee soversenno ne cuvstvuju, tolko vesa mne dobavila.V nacale da, ese neocen prijatno bylo a teper uze normalno. Cto kasaetsa stracha s operacii, tak togda ja soversenno ne bojalas, ja v svoi 14 let sebja tak nenavidela, cto mne bylo vseravno.Molilas tolko ob odnom, cto esli cto-to ne pokjdet tak kak nado, pust lucse ja sovsem ne prosnus, cem susestvovat kak rostenie.U menja netu stolko sily ctob zit v takom sostojanii. A vot skoro menja zdet novaja operacija, na bedrennyj sustav, govorjat ne tak vse slozno kak u pozvonocnika, no etoj operacii ja bojus kak ognja.A vse potomu cto u menja v zizni pojavilis celi, ja stala ljubit zizn.Ved byvajut momenty, kogda sovsem zabyvaes o svoich problemach.Nu a kogda bezkonca v televizorach govorjat o nas kak ob urodach i molodez ot nas otvaracivaetsa, grubit idt osobenno rossijskaja molodes, ili kogda casami stois v magazine, merjaes vesi a oni vse obtjagivajut i prichhoditsa pokupat na 2 rozmera bolse nu kanecno ze kogda leto, pljaz i ne vyjti v kupalnike.Vot takie momenty po krajnej mere dlja menja samye uzasnye.Sejcas ja ne zivu v Rossii, zdes ljudi sovsem drugie, oni na eto soversenno ne smotrjat, zdes ja sebja vpervye celovekom pocuvstvovala.A invalidnost u menja uze skolko ja sebja pomnju.Nu i cto. Zdes ja kazdyj mesjac polucaju dengi a mne kak studentu eto on kstati i transport bezplatnyj.Tak cto vse ne tak plocho.

Вот ведь эти девушки!!!!
И почему вам так нужно обязательно раздеться и одеть купальник?!?!